95,8% фармпредприятий не проходят первичные проверки без замечаний
Анализ официальных результатов плановых проверок российских производителей за июнь 2026 года показывает строгий подход регулятора: 95,8% производственных площадок не могут пройти первичную проверку без серьезных замечаний. В ходе инспекций фиксируются существенные и критические отклонения от Правил надлежащей производственной практики GMP ЕАЭС. Анализ массива данных по 96 предприятиям позволяет сделать вывод о необходимости усиления контроля над фармпредприятиями для обеспечения качества выпускаемой продукции. Это может привести к увеличению затрат на производство и потенциально повлиять на цены на фармацевтическую продукцию. Комментарий редакции RawMart: в связи с этим фармпредприятиям рекомендуется провести внутренний аудит и принять меры для устранения выявленных недостатков, чтобы избежать потенциальных штрафов и сохранить репутацию на рынке.
Сигнал, сила влияния, прогноз цен и что это значит для продавцов и закупщиков — доступно на платных тарифах
Открыть аналитику — выбрать тариф Уже подписаны? Войдите в аккаунтОцените материал
Поделиться